الصفحة الرئيسية
عن العمـــــادة
نبذه عن العمادة
كلمة العميد
الرؤية
الرسالة
سياسة الجودة
الكتيب التعريفي
أدلة ارشادية
الخطة الاستراتيجية البحثية
دليل المنسوبين
مستشاري العمادة
وكالات العمادة
وكالة العمادة للمجموعات البحثية
وكالة العمادة للأبحاث
وحدة تعزيز التعاون البحثي الخارجي
البرنامج العام للنشر المصنف
وكالة العمادة بشطر الطالبات
البرامج البحثيــة
برامج الأبحاث الداخلية
برنامج الدعم المصنف
برامج الأبحاث الخارجية
برنامج المجموعات البحثية
نبذه عن المجموعات البحثية
المجموعات البحثية النشطة
ضوابط انشاء مجموعة بحثية جديدة
خدمات الباحثين
شعبة نشر الاستبانات
شعبة برامج كشف الاستلال العلمي
قائمة المجلات العلمية
نماذج البرامج البحثية
استفسارات الباحثين
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
مكافأة التميز
مكافأة التميز
بوابة أبحاثي
الوسائط الرقمية
الوسائط الرقمية
الفعاليات والجوائز
جوائز التميز المعرفي
جوائز التميز المعرفي
الفائزون بجوائز التميز المعرفي
أسبوع البحث العلمي
أسبوع البحث العلمي الرابع عشر
برنامج منارات بحثية
احصائيات منارات بحثية
جدول منارات بحثية
فعاليات العمادة للمنسوبين
الانتاج العلمي والبحثي
الإنتاج البحثي للتمويل المؤسسي
English
آخر الأخبار
الملفات
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
عمادة البحث العلمي
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
بحث مدعم
عنوان الوثيقة
:
استخدام مزارع الخلايا والأنسجة النباتية في إنتاج الصبغات والعقاقير الطبية لبعض النباتات الطبية والعطرية.
The use of cell cultures and plant tissue in the production of dyes and drugs for some medicinal and aromatic plants.
لغة الوثيقة
:
العربية
المستخلص
:
أولاً : نبات الأراك أمكن تحديد البيئة النسيجية التركيب اللازمة ، لاستحداث كالوس الأعضاء النباتية ، لكل من الساق والأوراق والأزهار والجذر الأولي بعد تعقيمها سطحياً ، وتتكون هذه البيئة للتر الواحد من : ( أملاح موراشيجي ونكوج – 1962 ) + 100 مليجرام ميوأنيستول +1 مليجرام ثيامين +10 مليجرام بيرودوكسين +10 مليجرام حامض نيوكوتينيك +3% سكروز ، ثم يضاف مركب بتركيز 4.2 _ 4.1 مليجرام ) طبقاً للعضو المستخدم ، وتحضن المزارع على درجة حرارة 28-30°م في ظروف الإظلام الكامل . كما أمكن تحديد البيئة التركيبية المناسبة لإنتاج الأجنة المبكر ، وهي نفس البيئة السابقة مع إضافة الفحم النشط بنسبة 8 جرام في اللتر . كما اختبر حيوياً كل من كالوسات الساق والأوراق والجذر الأولي ، وأعطت نتائج سلبية سواء باستخدام بكتريا سالية أو موجبة لجرام . ثانياً : الحناء استحث الكالوس المتكون على المنفصل النباتي للأوراق ، بنفس بيئة كالوس وزراعة الأراك ، كما استخدمت تقنية زراعة العقل الصغيرة ( 2سم ) التي تحتوي على برعم واحد بعد تعقيمها سطحياً ، وتنميتها على بيئة أملاح موراشيجي ونكوج – 1962) ، مع إضافة 1 مليجرام من النفاثين أستييك أسيد لاستحداث تكوين الجذور العرضية ، وتحضن المزارع على درجة حرارة 28-30°م وإضاءة 16 ساعة يومياً . أظهرت نتائج الدراسات التشريحية أن الخلايا في نبات الأراك ، هي لتي استجابت لاستحداث الكالوس ، وأيضاً خلاياه هي خلايا برانشيمية . وأظهرت النتائج أنه لاو يوجد أي فعالية لكل من الأعضاء ولاكالوسات السابقة ، سواء في اتجاه التنشيط أو التثبيط . وقد يعزى تفسير هذه النتائج إلى نوعية خلايا الكالوس المتكون |، كما أظهرت نتائج الدراسات التشريحية أن خلاياه ، هي خلايا برانشيمية ، ولهذا فمن المحتمل أن عدم فاعليتها في التنشيط أو التثبيط أنه لا تتكون بها مركبات الجلوكوتربيولين ، والتي سبق عزلها وتعريفها من البحوث السابقة . ومن هذا كله نستنتج احتمالية عدم تكوين مركبات ثانوية "مجموعة الجلوكوتربيولين" ، تحت الظروف التي تكون فيها الكالوس ، مما يستلزم عمل بحوث متواصلة على هذا الكالوس بوقت كافي وإمكانيات أكثر .
سنة النشر
:
1407 هـ
1987 م
اسم الداعم
:
جامعة الملك عبدالعزيز
سنة الدعم
:
1407 هـ
1987 م
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Wednesday, April 30, 2008
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
فوزي علي الفقي
alfeqi, fawzi ali
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
30573.docx
docx
الرجوع إلى صفحة الأبحاث